First-Trimester-Ultraschall-Screening

Im Mittelpunkt des First-Trimester-Screening (auch Erst-Trimester-Screening, ETS) steht eine Ultraschalluntersuchung, die nur zwischen 11+0 und 13+6 SSW durchgeführt werden kann. Wir empfehlen die Untersuchung in der 12+0 bis 13+2 SSW, da wir in diesem Zeitraum am besten ihr Kind beurteilen können.

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Das ETS kombiniert die Nackentransparenzmessung mittels Ultraschall mit einer Blutuntersuchung der Mutter. Es dient zur Risikoabschätzung für Chromosomenstörungen wie Trisomie 21, 13 und 18. Dabei werden das Alter der Schwangeren und Ultraschallmarker (Nackentransparenz, auch Nackenfalte genannt, und zum Beispiel Nasenbein) und Blutwerte der Schwangeren (PAPP-A und HCG) berücksichtigt. Dieses Screening kann eine indivuduelle Wahrscheinlickeit für das Vorliegen einer Chromosomenstörung berechnen und hilft, die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen zu bewerten. Darüber hinaus ist ein großer Schwerpunkt die Beurteilung der kindlichen Organe, zum Beispiel das Herz. Es können bereits in diesem frühen Stadium viele der Organveränderungen (zum Beispiel Herzfehler) erkannt werden. Abschließend beinhaltet das First-Trimester-Screening auch ein Screening auf die Bluthochdruckerkrankung in der Schwangerschaft (sog. Präeklampsie-Screening). Hierfür wird die Durchblutung des Mutterkuchens mit der sog. Dopplersonografie und zusätzlich manuell ihr Blutdruck gemessen. Je nach Befund empfehlen wir die Einnahme von niedrig dosiertem Aspirin.