Chromosomenanalyse aus Chorionzotten oder Fruchtwasser

Diese Untersuchung umfasst die Analyse der Chromosomen aus Zellen des Fötus, die entweder durch eine Chorionzottenbiopsie oder eine Amniozentese entnommen wurden. Die Chromosomenanalyse kann eine Vielzahl genetischer Störungen erkennen und gibt Aufschluss über den Chromosomensatz des Kindes. Sie ist besonders hilfreich, wenn bereits ein auffälliges Ergebnis in einer vorausgegangenen Untersuchung vorliegt oder ein erhöhtes Risiko für genetische Erkrankungen besteht.